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NT检查正常值小于2.5mm,若数值在正常范围内,则说明胎儿患唐氏综合征的风险较低。
NT检查主要是通过超声波测量胎儿颈后透明层的厚度来评估胎儿是否存在某些结构畸形或染色体异常的情况。而唐氏综合征是由21号染色体三体引起的遗传性疾病,与多种基因表达异常有关。由于21号染色体三体是导致唐氏综合征的主要原因之一,所以当NT检查正常时,意味着胎儿21号染色体未发现明显异常,其患唐氏综合征的概率相对较小。
如果孕妇年龄大于35岁、既往有不良孕产史等,此时NT检查正常也不能完全排除唐氏综合征的可能性。
需要注意的是,在进行任何孕期筛查前,应避免进食超过8小时,并保持膀胱充盈状态以获得准确的结果。另外,建议定期进行孕期检查,以便及时发现并处理可能的问题。