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NT检查是通过B型超声波测量胎儿颈后透明层的厚度,以评估胎儿是否存在染色体异常。正常值小于2.5毫米。NT值小于2.5毫米通常表明胎儿发育正常,未发现明显的结构异常或染色体异常。若NT值超过正常范围,则可能提示存在染色体异常或其他结构畸形的风险。如果NT值异常,需要进一步进行羊水穿刺等产前诊断以确认是否存在染色体异常。如果确诊为染色体异常,可能需要考虑终止妊娠。如果NT值正常,则建议定期进行孕期保健,避免接触放射性物质和化学毒物。
NT检查结果高于正常范围时,应进一步进行遗传咨询和产前诊断,以确定是否需要进行进一步的染色体分析。