39问医生

家族遗传病怎么筛查

郑荣立 血液科 主治医师
山东省第二人民医院 三级甲等
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家族遗传病筛查方法:1、可以做基因解码,每个人类体细胞核黄素中均包含分别来自父体和母体的两套染色体,基因组就是每一套染色体上的全部基因。基因组包括有机体的全部遗传特征,基因检测能查出是否有遗传病。2、如果是遗传的话生下来就有明显表现,最晚的表现是男孩8岁,女孩9岁后就会有症状,如果没有症状,在十几年后或者更久说明出现症状不是遗传造成的,是家族性不良习惯造成的病因。
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2022-08-04 浏览100
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