薄基底膜肾病又称为家族性血尿综合征或家族性复发性血尿综合征 。这种疾病临床特点是反复血尿、肾功能正常和阳性家族史。其病理学特点是肾小球基底膜变薄，是以基底膜弥漫变薄为特征的一种遗传性肾脏疾病，可能是常染色体显性遗传病变，Alport综合征是遗传性肾炎的一种，主要表现为眼睛、耳朵和肾脏的病变，在肾脏的表现主要在病理上显示是基底膜出现异常，肾小球基底膜出现厚薄不均，甚至断裂的情况。
39问医生
薄基底膜肾病和alport怎么区分
潘妩姗
肾内科
主治医师
开封市中心医院
三级甲等
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66
2021-08-05
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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