罕见病脊髓性肌萎缩一般会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。
1、肌无力
脊髓性肌萎缩是一种常见的遗传性疾病，主要是由于脊髓的前角细胞受到损害导致的，患者会出现进行性的肌无力，可以表现为双下肢无力，也可以表现为四肢无力，常在活动后加重，休息后可以缓解。随着病情的进展，肌无力的症状会逐渐加重，甚至会出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
2、肌肉萎缩
由于肌无力会导致肌肉萎缩，患者的四肢会出现明显的肌肉萎缩，表现为肌肉松弛、无力，容易出现骨折、关节脱位等情况。如果患者的脊髓性肌萎缩比较严重，还可能会出现身体活动障碍、呼吸困难等症状。
3、感觉障碍
脊髓性肌萎缩患者由于肌肉萎缩，会导致肢体麻木、疼痛，出现感觉障碍，如果患者的脊髓性肌萎缩比较严重，还可能会出现感觉障碍、呼吸困难等症状。
此外，还可能会出现关节挛缩、骨质疏松等症状。建议患者及时就医，可以在医生指导下使用维生素B12、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗，也可以在医生指导下进行康复训练，防止肌肉萎缩。
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