罕见病脊髓性肌萎缩一般会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。
1、肌无力
脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，患者会出现进行性的、不对称性的、缓慢的进行性肌无力，通常在40岁左右起病，逐渐加重。患者还会出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。
2、肌肉萎缩
随着病情的发展，患者的肌无力症状会逐渐加重，会出现全身的肌肉萎缩，特别是大腿、上臂和肩胛带肌群，常表现为进行性的肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等。
3、感觉障碍
部分患者还会出现感觉障碍，主要表现为感觉减退、感觉过敏、感觉异常等。
脊髓性肌萎缩患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、阿达木单抗注射液等药物进行治疗，如果患者症状比较严重，还可以通过手术进行治疗，如脊髓延髓肌肉萎缩前路减压术、后路脊髓空洞症切除术等。建议患者平时要注意饮食，可以多吃富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，还可以多吃富含维生素的食物，如西红柿、胡萝卜、香蕉等，可以补充身体所需的营养。
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