遗传性血管神经性水肿可以通过血浆置换、蛋白替代疗法、抗纤维蛋白溶解剂、抗C1-INH单克隆抗体、皮肤激光治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病因子分离出来，通常使用血浆分离器、透析机等设备完成操作。此方法可迅速减少循环中的C1-INH抑制物，缓解症状；适用于急性发作且伴有严重肿胀者。
2.蛋白替代疗法
蛋白替代疗法通过静脉注射含有正常功能C1-INH的人体蛋白质制剂来补充缺失的部分，如凝血因子Ⅷ/IX复合物或C1酯酶抑制剂重组产品。此措施有助于稳定机体内的生物活性分子平衡状态，减轻反复发作的临床表现。
3.抗纤维蛋白溶解剂
抗纤维蛋白溶解剂包括氨甲环酸等药物，旨在提高体内纤维蛋白溶解系统的稳定性，从而减少组织水肿的发生。这类药物能够有效地抑制纤溶酶原激活物的活性，降低其对纤维蛋白溶解的作用强度，达到预防水肿的目的。
4.抗C1-INH单克隆抗体
抗C1-INH单克隆抗体是一种针对特定细胞表面受体的特异性免疫球蛋白，通过干扰细胞间的信号传递途径发挥作用。该药物能阻断C1-INH与其相应受体之间的相互作用，间接地促进C1-INH的功能表达，进而发挥治疗效果。
5.皮肤激光治疗
皮肤激光治疗利用高能量脉冲光束精确地破坏异常增生的毛细血管，一般需要多次治疗才能见效。该技术通过选择性地破坏异常扩张的毛细血管壁，改善遗传性血管神经性水肿患者的皮肤状况。
遗传性血管神经性水肿患者应避免摄入可能引起肿胀的食物，如高钠食品。若肿胀持续不退或者出现呼吸困难等症状时，应立即就医以获得专业处理。
1.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病因子分离出来，通常使用血浆分离器、透析机等设备完成操作。此方法可迅速减少循环中的C1-INH抑制物，缓解症状；适用于急性发作且伴有严重肿胀者。
2.蛋白替代疗法
蛋白替代疗法通过静脉注射含有正常功能C1-INH的人体蛋白质制剂来补充缺失的部分，如凝血因子Ⅷ/IX复合物或C1酯酶抑制剂重组产品。此措施有助于稳定机体内的生物活性分子平衡状态，减轻反复发作的临床表现。
3.抗纤维蛋白溶解剂
抗纤维蛋白溶解剂包括氨甲环酸等药物，旨在提高体内纤维蛋白溶解系统的稳定性，从而减少组织水肿的发生。这类药物能够有效地抑制纤溶酶原激活物的活性，降低其对纤维蛋白溶解的作用强度，达到预防水肿的目的。
4.抗C1-INH单克隆抗体
抗C1-INH单克隆抗体是一种针对特定细胞表面受体的特异性免疫球蛋白，通过干扰细胞间的信号传递途径发挥作用。该药物能阻断C1-INH与其相应受体之间的相互作用，间接地促进C1-INH的功能表达，进而发挥治疗效果。
5.皮肤激光治疗
皮肤激光治疗利用高能量脉冲光束精确地破坏异常增生的毛细血管，一般需要多次治疗才能见效。该技术通过选择性地破坏异常扩张的毛细血管壁，改善遗传性血管神经性水肿患者的皮肤状况。
遗传性血管神经性水肿患者应避免摄入可能引起肿胀的食物，如高钠食品。若肿胀持续不退或者出现呼吸困难等症状时，应立即就医以获得专业处理。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
司坦唑醇片
氨甲环酸片
注射用氨甲环酸
