神经性纤维瘤具有遗传风险,需定期评估 。
这是因为神经性纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病,其基因突变可能导致神经纤维的异常增生。如果父亲患有神经性纤维瘤,其子女有50%的概率继承该基因突变,从而增加患病风险。因此,对于有家族史的个体,定期评估和监测是非常重要的,以早期发现和治疗潜在的神经性纤维瘤病变。
这是因为神经性纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病,其基因突变可能导致神经纤维的异常增生。如果父亲患有神经性纤维瘤,其子女有50%的概率继承该基因突变,从而增加患病风险。因此,对于有家族史的个体,定期评估和监测是非常重要的,以早期发现和治疗潜在的神经性纤维瘤病变。