地贫筛查的三项检查是血常规、血红蛋白电泳和HbF测定。
地贫主要是由于珠蛋白基因突变导致的遗传性溶血性贫血。异常的珠蛋白链合成增加，可引起溶血性贫血，进而影响血红蛋白结构和功能。地贫患者可能出现乏力、头晕、面色苍白等贫血症状，严重时还可能伴随黄疸、脾肿大等情况。
地贫的诊断通常包括血常规、血红蛋白电泳和HbF测定。血常规检查可见平均红细胞体积(MCV)降低，而血红蛋白电泳和HbF测定可用于鉴定特定的地贫类型。轻度至中度地贫无需特殊治疗，重度或中间型需定期输血并配合铁螯合剂以减少铁负荷。对于重型β-地贫患儿，可以考虑通过造血干细胞移植进行治疗。
地贫是一种慢性血液系统疾病，建议定期监测血常规和血生化指标，保持均衡饮食，避免高脂肪食物，如肥肉，以减轻症状并预防并发症。
地贫主要是由于珠蛋白基因突变导致的遗传性溶血性贫血。异常的珠蛋白链合成增加，可引起溶血性贫血，进而影响血红蛋白结构和功能。地贫患者可能出现乏力、头晕、面色苍白等贫血症状，严重时还可能伴随黄疸、脾肿大等情况。
地贫的诊断通常包括血常规、血红蛋白电泳和HbF测定。血常规检查可见平均红细胞体积(MCV)降低，而血红蛋白电泳和HbF测定可用于鉴定特定的地贫类型。轻度至中度地贫无需特殊治疗，重度或中间型需定期输血并配合铁螯合剂以减少铁负荷。对于重型β-地贫患儿，可以考虑通过造血干细胞移植进行治疗。
地贫是一种慢性血液系统疾病，建议定期监测血常规和血生化指标，保持均衡饮食，避免高脂肪食物，如肥肉，以减轻症状并预防并发症。
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