大腿神经纤维瘤有遗传的可能性。
大腿神经纤维瘤是一种由NF1基因突变导致的常染色体显性遗传病。由于父母中有一方是致病基因的携带者，其子女获得该基因的概率为50%。当一个孩子从父母那里继承了两个异常的NF1基因时，就会出现临床症状，否则不会患病。
如果家族中有明确的病例，则患者患此病的风险会显著增加。但若家族史不明或无明确病例，则可能不存在明显的遗传风险。
针对大腿神经纤维瘤的预防和管理需考虑遗传因素，并建议定期体检以及进行针对性的基因检测。
大腿神经纤维瘤是一种由NF1基因突变导致的常染色体显性遗传病。由于父母中有一方是致病基因的携带者，其子女获得该基因的概率为50%。当一个孩子从父母那里继承了两个异常的NF1基因时，就会出现临床症状，否则不会患病。
如果家族中有明确的病例，则患者患此病的风险会显著增加。但若家族史不明或无明确病例，则可能不存在明显的遗传风险。
针对大腿神经纤维瘤的预防和管理需考虑遗传因素，并建议定期体检以及进行针对性的基因检测。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
