新生儿足底血采样主要用于筛查先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、溶血性贫血、遗传代谢病以及巨球蛋白血症等疾病。鉴于这些疾病对新生儿的健康影响较大，建议家长及时带孩子就医进行相关检查。
1.先天性甲状腺功能减低症
通过检测血液中的TSH浓度来诊断是否存在先天性甲低。抽取外周静脉血，在无菌条件下采集并保存样本以供实验室分析。
2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
该检查用于评估G-6-PD是否异常或缺失，可辅助诊断G-6-PD缺陷症。通常在出生后72小时内采集足跟血点样后送检。
3.溶血性贫血
此试验旨在筛查新生儿是否存在红细胞破坏加速的情况。一般在出生后24至48小时内采血，将几滴血液送往实验室进行测试。
4.遗传代谢病
该检查涉及对多种潜在遗传代谢疾病的系统性筛查。新生儿科医生会按照既定程序从新生儿身上采集少量血液样本，并将其送往专门的实验室进行分析。
5.巨球蛋白血症
该检查针对可能影响婴儿免疫系统的相关疾病展开调查。在特定时间范围内抽取血液样本，并由专业人员处理和分析。
以上各项检查前，应确保新生儿处于安静状态且未进食至少8小时。如有特殊饮食要求或禁忌，请提前告知医护人员。
1.先天性甲状腺功能减低症
通过检测血液中的TSH浓度来诊断是否存在先天性甲低。抽取外周静脉血，在无菌条件下采集并保存样本以供实验室分析。
2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
该检查用于评估G-6-PD是否异常或缺失，可辅助诊断G-6-PD缺陷症。通常在出生后72小时内采集足跟血点样后送检。
3.溶血性贫血
此试验旨在筛查新生儿是否存在红细胞破坏加速的情况。一般在出生后24至48小时内采血，将几滴血液送往实验室进行测试。
4.遗传代谢病
该检查涉及对多种潜在遗传代谢疾病的系统性筛查。新生儿科医生会按照既定程序从新生儿身上采集少量血液样本，并将其送往专门的实验室进行分析。
5.巨球蛋白血症
该检查针对可能影响婴儿免疫系统的相关疾病展开调查。在特定时间范围内抽取血液样本，并由专业人员处理和分析。
以上各项检查前，应确保新生儿处于安静状态且未进食至少8小时。如有特殊饮食要求或禁忌，请提前告知医护人员。
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北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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