唐氏综合征是由21号染色体异常引起的一种遗传病，具有一定的遗传概率。
唐氏综合征属于一种常染色体畸变所致的遗传性疾病，其遗传风险取决于受影响个体的亲属中有无患者及其年龄、血缘关系等。若患者的父母本身为患者，则其子女患病的概率较高；而如果父母没有患有该疾病，则子女患病的可能性较低。
唐氏综合征还有可能通过新发突变的方式传递给下一代，即在受孕时新的基因变异造成的，这种情况发生的概率相对较小。
由于唐氏综合征与遗传因素有关，建议有家族史或自身曾生育过唐氏患儿的人群，在计划怀孕前应接受专业的遗传咨询，并进行相关的产前筛查或诊断。
唐氏综合征属于一种常染色体畸变所致的遗传性疾病，其遗传风险取决于受影响个体的亲属中有无患者及其年龄、血缘关系等。若患者的父母本身为患者，则其子女患病的概率较高；而如果父母没有患有该疾病，则子女患病的可能性较低。
唐氏综合征还有可能通过新发突变的方式传递给下一代，即在受孕时新的基因变异造成的，这种情况发生的概率相对较小。
由于唐氏综合征与遗传因素有关，建议有家族史或自身曾生育过唐氏患儿的人群，在计划怀孕前应接受专业的遗传咨询，并进行相关的产前筛查或诊断。
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