聋基因筛查是准的，能有效预测新生儿是否携带导致非综合征型耳聋的致病性或可能有害变异位点。
聋基因筛查通过检测母体血液中胎儿DNA来识别可能导致耳聋的基因突变，从而对新生儿耳聋进行产前诊断。该技术具有高度特异性和敏感性，能够有效地预测新生儿是否携带相关基因异常。
聋基因筛查结果也可能受到样本采集、运输和保存不当等因素的影响，存在一定的假阳性或假阴性率。
因此，在进行聋基因筛查时，应综合考虑多种因素，并在专业医生指导下进行决策。必要时，可结合超声检查或其他遗传学咨询以评估胎儿听力风险。
聋基因筛查通过检测母体血液中胎儿DNA来识别可能导致耳聋的基因突变，从而对新生儿耳聋进行产前诊断。该技术具有高度特异性和敏感性，能够有效地预测新生儿是否携带相关基因异常。
聋基因筛查结果也可能受到样本采集、运输和保存不当等因素的影响，存在一定的假阳性或假阴性率。
因此，在进行聋基因筛查时，应综合考虑多种因素，并在专业医生指导下进行决策。必要时，可结合超声检查或其他遗传学咨询以评估胎儿听力风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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