聋基因筛查是准的，能有效预测新生儿是否携带导致非综合征型耳聋的致病性或可能有害变异位点。
聋基因筛查通过检测母体血液中胎儿DNA来识别可能导致耳聋的基因突变，从而对新生儿耳聋进行产前诊断。该技术具有高度特异性和敏感性，能够有效地预测新生儿是否携带相关基因异常。
聋基因筛查结果需结合临床听力检查和其他相关因素综合评估，以确保准确性。
由于遗传性耳聋的复杂性，建议在专业医疗机构由经验丰富的医师指导下进行聋基因筛查，并结合全面的孕期管理与听力监测，以确保母婴健康。
聋基因筛查通过检测母体血液中胎儿DNA来识别可能导致耳聋的基因突变，从而对新生儿耳聋进行产前诊断。该技术具有高度特异性和敏感性，能够有效地预测新生儿是否携带相关基因异常。
聋基因筛查结果需结合临床听力检查和其他相关因素综合评估，以确保准确性。
由于遗传性耳聋的复杂性，建议在专业医疗机构由经验丰富的医师指导下进行聋基因筛查，并结合全面的孕期管理与听力监测，以确保母婴健康。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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