无创DNA检查是一种产前检测方法，主要是通过抽取孕妇的血液，从而检测胎儿的染色体有无异常。
无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的血液，从而检测胎儿的染色体有无异常，一般在怀孕12-22周左右进行检查，因为此时胎儿的发育相对比较稳定，并且羊水含量比较适中，不容易导致流产或者是感染。如果检查结果显示低风险，一般说明胎儿发育正常，不用过于担心。如果检查结果显示高风险，说明胎儿可能存在染色体异常的情况，需要进一步进行检查，可以通过羊水穿刺检查进行判断，必要时可以通过引产手术终止妊娠。
在日常生活中，孕妇要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运动，以免影响胎儿的生长发育。
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先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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