无创DNA检查显示16号染色体异常，通常提示胎儿可能存在染色体异常的风险，建议及时就医进行进一步的检查。
无创DNA检查是通过采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并进行生物信息分析，从而检测胎儿的遗传信息，可以有效地检测胎儿是否存在染色体异常、单基因遗传病等情况。如果无创DNA检查结果出现异常，通常提示胎儿可能存在染色体异常的风险，建议及时就医进行进一步的检查。若无创DNA检查结果正常，则无需过度担心。若无创DNA检查结果异常，则需要在医生的指导下进行羊水穿刺检查，进一步明确胎儿的具体情况。
建议孕妇在怀孕期间保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑，遵医嘱定期进行孕检，若出现其他不适症状时，应及时就医治疗。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
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北京协和医院
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
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