39问医生

什么是新生儿耳聋基因筛查

张佰君 耳鼻喉科 副主任医师
牡丹江林业中心医院 三级甲等
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新生儿耳聋基因筛查是检查是否有先天性耳聋。先天性耳聋在新生儿中很常见,主要是由于遗传和染色体异常导致耳聋的发生。新生儿耳聋基因筛查后,进一步明确哪些染色体异常导致耳聋,为今后的预防和治疗提供了良好的基础。许多父母可能不想进行新生儿基因筛查,因为耳朵和听力都正常,但是有些人在正常人身上也携带耳聋基因。
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2022-01-11 浏览100
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