艾森曼格综合征是一种复杂的先天性心脏疾病，由于多种心脏解剖畸形导致肺动脉高压和右心室功能衰竭。
艾森曼格综合征是由于先天性心脏缺陷引起血液流体动力学改变，导致肺动脉高压。长期肺动脉高压会使得右心负荷增加，最终导致右心室肥厚和功能衰竭。患者可能经历呼吸困难、疲劳、晕厥等症状，严重时可出现持续性紫绀。这些症状通常随着年龄增长而加剧。
常规的心脏超声可以显示心脏结构异常，X线胸片可显示肺动脉高压的表现。此外，可以通过血氧饱和度监测、心电图等进一步评估病情。治疗策略旨在缓解症状并改善生活质量。常用的药物包括硝酸酯类以降低肺动脉压力，如单硝酸异山梨酯；以及地高辛用于增强心肌收缩力，但需遵医嘱使用。
患者应避免剧烈运动，保持充足休息，以减轻心脏负担，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。
艾森曼格综合征是由于先天性心脏缺陷引起血液流体动力学改变，导致肺动脉高压。长期肺动脉高压会使得右心负荷增加，最终导致右心室肥厚和功能衰竭。患者可能经历呼吸困难、疲劳、晕厥等症状，严重时可出现持续性紫绀。这些症状通常随着年龄增长而加剧。
常规的心脏超声可以显示心脏结构异常，X线胸片可显示肺动脉高压的表现。此外，可以通过血氧饱和度监测、心电图等进一步评估病情。治疗策略旨在缓解症状并改善生活质量。常用的药物包括硝酸酯类以降低肺动脉压力，如单硝酸异山梨酯；以及地高辛用于增强心肌收缩力，但需遵医嘱使用。
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首都医科大学附属北京儿童医院
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