先天性并指多指畸形是指在出生时就存在手指或脚趾的先天性异常，包括并指和多指。
先天性并指多指畸形是由于胚胎发育过程中神经管未完全闭合导致的手足部结构异常。这是由于胚胎时期的手足板发育异常引起的。典型表现为手指或脚趾部分或全部融合在一起，可能伴有骨骼排列不正、关节功能受限等问题。此外还可能出现疼痛、肿胀等症状。
针对先天性并指多指畸形的常规检查项目包括X线检查以评估骨骼结构，超声波检查用于观察软组织情况，必要时还可进行MRI成像来获取更详细的解剖信息。治疗策略因患者个体差异而异，通常需要手术矫正。对于无移位的骨折可采用石膏固定的方式保守治疗，严重者则需通过截骨术等手术方式进行矫正。
患者应定期监测患处的变化，避免过度使用受影响的手指，以免加重不适症状。
先天性并指多指畸形是由于胚胎发育过程中神经管未完全闭合导致的手足部结构异常。这是由于胚胎时期的手足板发育异常引起的。典型表现为手指或脚趾部分或全部融合在一起，可能伴有骨骼排列不正、关节功能受限等问题。此外还可能出现疼痛、肿胀等症状。
针对先天性并指多指畸形的常规检查项目包括X线检查以评估骨骼结构，超声波检查用于观察软组织情况，必要时还可进行MRI成像来获取更详细的解剖信息。治疗策略因患者个体差异而异，通常需要手术矫正。对于无移位的骨折可采用石膏固定的方式保守治疗，严重者则需通过截骨术等手术方式进行矫正。
患者应定期监测患处的变化，避免过度使用受影响的手指，以免加重不适症状。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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