孕妇需要做唐氏筛查。
唐氏筛查是通过检测母血中特定生物指标浓度来估算胎儿患唐氏综合征的概率。该疾病是由21号染色体额外的一条所致，属于三体型染色体病，其特征为智力低下、特殊面容以及生长发育迟缓等。筛查有助于早期识别并引导进一步的诊断性检查如无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。
如果孕妇年龄大于35岁，则建议进行非侵入性产前基因检测或羊水穿刺等进一步的遗传咨询与检测。
整个孕期，特别是孕中期，孕妇应注意营养均衡，避免高糖饮食，定期进行产前检查，及时发现并处理任何潜在的风险。
唐氏筛查是通过检测母血中特定生物指标浓度来估算胎儿患唐氏综合征的概率。该疾病是由21号染色体额外的一条所致，属于三体型染色体病，其特征为智力低下、特殊面容以及生长发育迟缓等。筛查有助于早期识别并引导进一步的诊断性检查如无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。
如果孕妇年龄大于35岁，则建议进行非侵入性产前基因检测或羊水穿刺等进一步的遗传咨询与检测。
整个孕期，特别是孕中期，孕妇应注意营养均衡，避免高糖饮食，定期进行产前检查，及时发现并处理任何潜在的风险。
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