肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，其遗传方式为父母双方各携带一个致病基因，当父母双方均为杂合子时，子女有25%的概率患病，50%的概率为健康个体，25%的概率为基因携带者。由于肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病，因此母亲患病父亲正常的概率较低，但并非绝对不可能。若母亲患有肝豆状核变性，则其携带的致病基因可能会遗传给子女，导致子女患病。对于肝豆状核变性的治疗，主要是通过药物治疗如遵医嘱使用青霉胺片、锌剂等来延缓病情进展。患者平时应注意避免摄入可能会影响肝脏健康的食物和饮料，如酒精和高脂肪食物。
建议定期进行相关血液指标监测以及肝脏功能评估，以早期发现并干预可能的遗传风险。
建议定期进行相关血液指标监测以及肝脏功能评估，以早期发现并干预可能的遗传风险。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
二巯丁二酸胶囊
硫酸锌口服溶液
硫酸锌片
