先天性无汗症可能通过常染色体显性或隐性遗传方式影响下一代。
先天性无汗症是由汗腺发育不全或功能缺失引起的，其遗传模式主要是常染色体显性或隐性遗传。如果父母一方或双方患有此疾病，并且携带有致病基因，则有可能将该基因传递给子女，使其成为易感者。
先天性无汗症还可能出现体温调节障碍、皮肤干燥等症状。这些症状可能与神经系统的异常有关，需密切监测并采取相应措施以避免高温天气下的健康风险。
由于先天性无汗症的遗传特点，建议有家族史的人群进行基因检测，以了解自身的遗传风险。同时，应保持良好的皮肤护理习惯，预防因缺乏汗液蒸发导致的皮肤问题。
先天性无汗症是由汗腺发育不全或功能缺失引起的，其遗传模式主要是常染色体显性或隐性遗传。如果父母一方或双方患有此疾病，并且携带有致病基因，则有可能将该基因传递给子女，使其成为易感者。
先天性无汗症还可能出现体温调节障碍、皮肤干燥等症状。这些症状可能与神经系统的异常有关，需密切监测并采取相应措施以避免高温天气下的健康风险。
由于先天性无汗症的遗传特点，建议有家族史的人群进行基因检测，以了解自身的遗传风险。同时，应保持良好的皮肤护理习惯，预防因缺乏汗液蒸发导致的皮肤问题。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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