18三体综合征一般是指18-三体综合征，是一种常染色体病，发病率为1/600-1/800。
18-三体综合征是指人体染色体的数量异常，主要是因为基因在染色体上的排列分布异常，导致染色体上的某些基因出现变异，从而引起的一种遗传性疾病。临床上，该病的发病率为1/600-1/800，具有较明显的家族聚集性，且母亲患有18-三体综合征，其后代患有18-三体综合征的概率会高于正常人。该病的患者通常会出现智力低下、面容特殊、生长发育迟缓、身体矮小、肌肉骨骼系统的异常等症状。
对于18-三体综合征的患者，在临床上主要是通过耐心、细致、个性化的教育和训练，帮助患者掌握一定的生活自理能力，并能够适应社会生活。同时，患者还可遵医嘱使用、氯硝西泮等药物进行治疗，可以帮助患者建立自信心，改善其认知功能。如果18-三体综合征的患者出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
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