Evans综合征是一种自身免疫性溶血性贫血合并血小板减少的疾病。
Evans综合征的发病机制尚不明确，可能与遗传因素有关。由于机体产生针对红细胞膜表面抗原的抗体，导致红细胞破坏加速，同时巨球蛋白血症抑制骨髓造血功能，进而引起全血细胞减少。患者可能出现贫血、乏力、黄疸等症状，还伴随有皮肤苍白、头晕、心悸等不适现象。
通常需要进行血常规、血生化、尿液分析以及凝血功能测定等实验室检查以评估血液成分异常情况。此外，医生可能会建议做流式细胞术检测以确定是否存在自身抗体。该病症可通过遵医嘱使用糖皮质激素类药物如、来改善病情，重症可遵照医师的意见应用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂进行处理。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重溶血反应。饮食上需注意营养均衡，避免高脂肪食物摄入过多，影响消化吸收。
Evans综合征的发病机制尚不明确，可能与遗传因素有关。由于机体产生针对红细胞膜表面抗原的抗体，导致红细胞破坏加速，同时巨球蛋白血症抑制骨髓造血功能，进而引起全血细胞减少。患者可能出现贫血、乏力、黄疸等症状，还伴随有皮肤苍白、头晕、心悸等不适现象。
通常需要进行血常规、血生化、尿液分析以及凝血功能测定等实验室检查以评估血液成分异常情况。此外，医生可能会建议做流式细胞术检测以确定是否存在自身抗体。该病症可通过遵医嘱使用糖皮质激素类药物如、来改善病情，重症可遵照医师的意见应用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂进行处理。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重溶血反应。饮食上需注意营养均衡，避免高脂肪食物摄入过多，影响消化吸收。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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