重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉无力和疲劳。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，导致神经递质乙酰胆碱不能正常释放，影响神经肌肉接头的功能，造成肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、呼吸困难等。病情严重时可出现全身性肌无力甚至呼吸衰竭。
诊断重症肌无力通常需要进行血清学检测以测量乙酰胆碱受体抗体水平；此外，还可以通过神经传导研究、重复电刺激测试以及新斯的明试验来评估神经肌肉传导是否异常。重症肌无力的治疗主要包括药物治疗如胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂，重症患者可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。对于呼吸困难或其他并发症，机械通气可能是必要的。
重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足休息，以减少症状发作的风险。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，导致神经递质乙酰胆碱不能正常释放，影响神经肌肉接头的功能，造成肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、呼吸困难等。病情严重时可出现全身性肌无力甚至呼吸衰竭。
诊断重症肌无力通常需要进行血清学检测以测量乙酰胆碱受体抗体水平；此外，还可以通过神经传导研究、重复电刺激测试以及新斯的明试验来评估神经肌肉传导是否异常。重症肌无力的治疗主要包括药物治疗如胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂，重症患者可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。对于呼吸困难或其他并发症，机械通气可能是必要的。
重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足休息，以减少症状发作的风险。
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