多囊肾的遗传概率为50%左右。
多囊肾是受累个体从父母双方各继承一个致病变异的结果，这些变异分别位于两条不同的染色体上。由于多囊肾是常染色体显性遗传病，只要有一个拷贝就足以导致疾病，因此受影响个体的一半后代有4个等位基因中的两个来自患病父母，从而出现多囊肾。
若患者家族中存在多囊肾，则其子女患此病的概率较高，约为50%。但并非所有携带致病基因的人都会发病，这取决于是否存在保护性基因以及环境因素的影响。
对于多囊肾的患者或家族成员，定期体检以监测肾脏功能变化是非常必要的。同时避免高盐饮食，减少蛋白质摄入，有助于延缓病情进展。
多囊肾是受累个体从父母双方各继承一个致病变异的结果，这些变异分别位于两条不同的染色体上。由于多囊肾是常染色体显性遗传病，只要有一个拷贝就足以导致疾病，因此受影响个体的一半后代有4个等位基因中的两个来自患病父母，从而出现多囊肾。
若患者家族中存在多囊肾，则其子女患此病的概率较高，约为50%。但并非所有携带致病基因的人都会发病，这取决于是否存在保护性基因以及环境因素的影响。
对于多囊肾的患者或家族成员，定期体检以监测肾脏功能变化是非常必要的。同时避免高盐饮食，减少蛋白质摄入，有助于延缓病情进展。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
