多囊肾有遗传给下一代的可能性。
多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病,涉及肾脏结构异常,通常由基因突变引起,并通过家族遗传传递。由于该疾病是常染色体显性遗传,意味着只要一个基因突变就足以导致疾病,因此双亲中有一人患病时,子女患病的风险为50%。
若双亲之一携带有多个致病基因,则子代患有多囊肾的概率将进一步增加。
对于存在多囊肾风险的家庭,建议定期进行肾功能检查以及超声波监测,以早期发现、早期干预,降低病情进展至严重程度的风险。
多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病,涉及肾脏结构异常,通常由基因突变引起,并通过家族遗传传递。由于该疾病是常染色体显性遗传,意味着只要一个基因突变就足以导致疾病,因此双亲中有一人患病时,子女患病的风险为50%。
若双亲之一携带有多个致病基因,则子代患有多囊肾的概率将进一步增加。
对于存在多囊肾风险的家庭,建议定期进行肾功能检查以及超声波监测,以早期发现、早期干预,降低病情进展至严重程度的风险。