寻常型鱼鳞病不可以彻底治好。
寻常型鱼鳞病是由基因突变引起的遗传性角化异常疾病，其致病基因位于1q21-q23区域，涉及多个基因位点，包括角蛋白K1-10、角蛋白K5、角蛋白K14及桥粒连接相关蛋白等。这些基因编码的蛋白质在角质形成过程中发挥关键作用，当基因突变时会导致角质细胞过度增生和角化异常，进而引发皮肤病变。该病为常染色体显性或隐性遗传，因此无法彻底治愈。
患者可通过药物治疗来缓解症状，如外用保湿剂、使用含有尿素或乳酸的护肤品等。
患者应避免使用刺激性强的洗护用品，并保持适当的水分摄入量以辅助病情管理。
寻常型鱼鳞病是由基因突变引起的遗传性角化异常疾病，其致病基因位于1q21-q23区域，涉及多个基因位点，包括角蛋白K1-10、角蛋白K5、角蛋白K14及桥粒连接相关蛋白等。这些基因编码的蛋白质在角质形成过程中发挥关键作用，当基因突变时会导致角质细胞过度增生和角化异常，进而引发皮肤病变。该病为常染色体显性或隐性遗传，因此无法彻底治愈。
患者可通过药物治疗来缓解症状，如外用保湿剂、使用含有尿素或乳酸的护肤品等。
患者应避免使用刺激性强的洗护用品，并保持适当的水分摄入量以辅助病情管理。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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