地中海贫血具有一定的遗传性，夫妻双方若均为携带者，有遗传给孩子的风险。
地中海贫血是由于基因突变导致的溶血性贫血，其遗传方式为常染色体隐性遗传。如果父母双方都携带地中海贫血的致病基因，那么他们的子女有50%的概率也携带这些基因，从而可能患上地中海贫血。为了确定是否存在地中海贫血的风险，建议夫妻双方进行基因检测，并咨询遗传医学专家进行评估和指导。
如果父母中只有一方携带地中海贫血的致病基因，则孩子患病的可能性较低。此时，即使孩子患有轻度的地中海贫血，也可能没有明显的症状或仅有轻微的症状。
此外，对于已经怀孕的母亲，可以通过羊水穿刺或绒毛膜活检等方法，在孕期进行胎儿基因检测，以尽早发现地中海贫血的存在。在孕期，应定期接受产前检查，确保胎儿健康发育。
地中海贫血是由于基因突变导致的溶血性贫血，其遗传方式为常染色体隐性遗传。如果父母双方都携带地中海贫血的致病基因，那么他们的子女有50%的概率也携带这些基因，从而可能患上地中海贫血。为了确定是否存在地中海贫血的风险，建议夫妻双方进行基因检测，并咨询遗传医学专家进行评估和指导。
如果父母中只有一方携带地中海贫血的致病基因，则孩子患病的可能性较低。此时，即使孩子患有轻度的地中海贫血，也可能没有明显的症状或仅有轻微的症状。
此外，对于已经怀孕的母亲，可以通过羊水穿刺或绒毛膜活检等方法，在孕期进行胎儿基因检测，以尽早发现地中海贫血的存在。在孕期，应定期接受产前检查，确保胎儿健康发育。
首都医科大学附属北京儿童医院
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