做无创DNA检查，结果显示婴儿染色体异常，不能说明其病情是否严重，只是一种筛查手段，不能作为诊断依据。
无创DNA检查是通过抽取孕妇的外周血，提取外周血液中的游离DNA，并进行生物信息分析，从而判断胎儿是否患有三大染色体疾病，即唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕套综合征三大染色体疾病。其结果通常是筛查胎儿患有染色体异常的风险，并不是诊断胎儿染色体异常的依据。因此，无创DNA检查结果显示婴儿染色体异常，不一定代表其病情就严重。
如果无创DNA检查结果显示胎儿染色体异常，孕妇需要及时咨询医生，并进行羊水穿刺检查，明确胎儿是否患有染色体异常。如果胎儿患有染色体异常，孕妇一般需要在医生的指导下通过引产术、清宫术等方式终止妊娠。
建议孕妇在怀孕期间注意定期产检，可以了解胎儿的生长发育情况。孕妇平时要注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，避免情绪激动，同时要注意饮食清淡，营养均衡，避免吃辛辣刺激性食物，适当吃新鲜的蔬菜和水果，有利于胎儿的生长发育。
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