先天性胆道闭锁产检中可通过超声检查初步筛查，但确诊需进一步新生儿期的肝功能检测和影像学评估。
先天性胆道闭锁是一种胎儿时期的胆管发育异常，产检时可以通过超声检查观察胎儿胆囊大小、形态以及胆汁是否排空等情况来初步筛查。如果发现胎儿胆囊明显增大且胆汁未排空，则可能提示存在先天性胆道闭锁的风险。然而，产检的结果只是初步线索，确诊需要在新生儿期进行肝功能检测和影像学评估，如磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT），以确认诊断并制定相应的治疗计划。
部分患者可能会出现假阳性结果，即正常胎儿被误判为患有先天性胆道闭锁，这可能是由于超声检查技术或其他因素引起的误差导致的。
若产检结果显示有风险，建议及时咨询专业医生，并在分娩后密切监测新生儿的黄疸水平和肝脏功能。对于确诊的患儿，应尽早接受手术干预，如Kasai手术，以改善预后。
先天性胆道闭锁是一种胎儿时期的胆管发育异常，产检时可以通过超声检查观察胎儿胆囊大小、形态以及胆汁是否排空等情况来初步筛查。如果发现胎儿胆囊明显增大且胆汁未排空，则可能提示存在先天性胆道闭锁的风险。然而，产检的结果只是初步线索，确诊需要在新生儿期进行肝功能检测和影像学评估，如磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT），以确认诊断并制定相应的治疗计划。
部分患者可能会出现假阳性结果，即正常胎儿被误判为患有先天性胆道闭锁，这可能是由于超声检查技术或其他因素引起的误差导致的。
若产检结果显示有风险，建议及时咨询专业医生，并在分娩后密切监测新生儿的黄疸水平和肝脏功能。对于确诊的患儿，应尽早接受手术干预，如Kasai手术，以改善预后。
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北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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