先天性胆道闭锁可能致命，需及时治疗。
先天性胆道闭锁是一种罕见的新生儿疾病，由于胆管在出生时未能正常开放，导致胆汁无法流入肠道。由于胆汁淤积和肝脏损伤，不及时治疗可能导致肝硬化和肝衰竭。定期检查和避免肝毒性物质可以降低死亡风险。例如，定期进行血液检查、超声波检查等，以监测肝脏功能和胆道状况。同时，应避免饮酒、使用肝毒性药物等，以减轻肝脏负担。
建议密切监测患儿的病情变化，遵循医生的治疗方案，如需要进行肝移植手术，以提高生存率和生活质量。
先天性胆道闭锁是一种罕见的新生儿疾病，由于胆管在出生时未能正常开放，导致胆汁无法流入肠道。由于胆汁淤积和肝脏损伤，不及时治疗可能导致肝硬化和肝衰竭。定期检查和避免肝毒性物质可以降低死亡风险。例如，定期进行血液检查、超声波检查等，以监测肝脏功能和胆道状况。同时，应避免饮酒、使用肝毒性药物等，以减轻肝脏负担。
建议密切监测患儿的病情变化，遵循医生的治疗方案，如需要进行肝移植手术，以提高生存率和生活质量。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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