多囊肾不是只有遗传才会得。多囊肾是一种遗传性的囊性改变的慢性肾脏疾病，常为家族性遗传，但并非所有的多囊肾都是由遗传因素引起的。
多囊肾的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传。其中常染色体显性遗传多囊肾是指致病基因位于常染色体，在显性基因的作用下，致病基因遗传给后代，导致后代发病。常染色体隐性遗传多囊肾是指致病基因位于常染色体，在常染色体的作用下，致病基因遗传给后代，导致后代发病。X连锁隐性遗传是指致病基因位于X染色体上，在X染色体上的基因突变，导致后代发病。多囊肾患者可能会出现腰痛、血尿、高血压等症状，如果患者出现上述症状，建议及时就医，以免延误病情。多囊肾患者可以在医生的指导下使用托伐普坦、等药物进行治疗，如果药物治疗的效果不佳，患者还可以通过手术治疗，比如囊肿去顶术、肾脏切除术等。
患者日常生活中应注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。同时，患者还应注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免导致肾脏损伤，造成不良后果。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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