婴儿脊髓性肌肉萎缩症不能被彻底治愈。
此疾病为遗传性疾病，主要是由脊髓前角运动神经元损害所致肌无力、肌萎缩的一组疾病，主要表现为进行性的骨骼肌萎缩和无力，从出生时或者生后数周内起病，通常伴有不同程度呼吸困难、吞咽障碍等并发症，这些症状难以逆转，因此无法达到临床治愈的目的。尽管有部分患者在新生儿期可能暂时出现平稳状态，甚至接近正常儿童的状态，但随着年龄增长，病情仍会逐步恶化，最终导致严重残疾乃至生命危险。
由于个体差异，少数患者可能会因为基因突变类型不同或存在轻微表型变异而预后相对较好，但也需密切监测病情变化。
针对婴儿脊髓性肌肉萎缩症，早期诊断与干预至关重要，包括物理治疗、营养支持以及呼吸管理。同时，定期复查和评估是必要的，以监测病情进展和调整治疗策略。
此疾病为遗传性疾病，主要是由脊髓前角运动神经元损害所致肌无力、肌萎缩的一组疾病，主要表现为进行性的骨骼肌萎缩和无力，从出生时或者生后数周内起病，通常伴有不同程度呼吸困难、吞咽障碍等并发症，这些症状难以逆转，因此无法达到临床治愈的目的。尽管有部分患者在新生儿期可能暂时出现平稳状态，甚至接近正常儿童的状态，但随着年龄增长，病情仍会逐步恶化，最终导致严重残疾乃至生命危险。
由于个体差异，少数患者可能会因为基因突变类型不同或存在轻微表型变异而预后相对较好，但也需密切监测病情变化。
针对婴儿脊髓性肌肉萎缩症，早期诊断与干预至关重要，包括物理治疗、营养支持以及呼吸管理。同时，定期复查和评估是必要的，以监测病情进展和调整治疗策略。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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