婴儿脊髓性肌肉萎缩症主要由基因缺陷造成,多数患儿因父母双方均携带致病基因而发病。该病源于特定基因功能缺失,影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉逐渐无力、萎缩,且病情严重程度存在个体差异。早期识别并配合专业医疗团队进行综合管理,有助于改善患儿生活质量。
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