21三体综合征无创DNA检查低风险意味着胎儿患21三体综合征的风险较低，通常在正常范围内。
21三体综合征无创DNA检查用于评估胎儿是否存在21三体综合征，其正常范围为小于1:1000。若结果为低风险，说明胎儿患21三体综合征的概率较低，表明胎儿染色体异常的可能性较小。21三体综合征是一种染色体疾病，目前没有特定的治疗方法。建议定期进行孕期筛查和超声检查，以监测胎儿发育情况。
孕妇应保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免接触化学物质和放射性物质，以减少染色体异常的风险。
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北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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