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小儿脊髓性肌萎缩不能完全恢复。
脊髓性肌萎缩是一种遗传性神经退行性疾病,由于基因突变导致运动神经元受损,而运动神经元的功能一旦丧失,通常无法再生或修复。因此,尽管某些症状可能通过治疗得到缓解,但受损的神经功能无法恢复到正常水平。
如果患儿处于疾病的早期阶段,并且及时接受了规范化的康复训练以及营养支持治疗,此时病情尚未发展至严重的肌肉萎缩状态,则存在一定的恢复可能性。
在儿童患有脊髓性肌萎缩时,家长应注意定期监测孩子的病情变化,以便及时发现任何新的症状或恶化迹象。同时,在医生指导下选择合适的物理疗法、职业疗法等综合干预措施,以促进孩子最大限度的功能恢复。