肝豆状核变性患者生下的小孩通常不健康。
肝豆状核变性属于一种遗传性铜代谢障碍疾病，主要是由于ATP7B基因突变导致的铜代谢异常，使铜在体内无法正常排出，进而沉积在肝脏、大脑等器官中，造成损伤。该疾病为常染色体隐性遗传病，若父母均为患者，则其子女有25%的概率患病，其余75%的概率为携带者或正常人。因此，患者生育的子女存在一定的风险，需要进行遗传咨询和相关检测以评估风险。
如果患者处于疾病的早期阶段，并且积极配合医生接受治疗，病情控制良好，此时可能不会影响生育能力，也不会显著增加后代患病的风险。
对于肝豆状核变性的患者及其家属而言，了解并遵循适宜的生活方式和饮食习惯至关重要。同时，定期监测血清铜蓝蛋白水平以及进行必要的神经心理评估也是确保母婴安全的关键措施。
肝豆状核变性属于一种遗传性铜代谢障碍疾病，主要是由于ATP7B基因突变导致的铜代谢异常，使铜在体内无法正常排出，进而沉积在肝脏、大脑等器官中，造成损伤。该疾病为常染色体隐性遗传病，若父母均为患者，则其子女有25%的概率患病，其余75%的概率为携带者或正常人。因此，患者生育的子女存在一定的风险，需要进行遗传咨询和相关检测以评估风险。
如果患者处于疾病的早期阶段，并且积极配合医生接受治疗，病情控制良好，此时可能不会影响生育能力，也不会显著增加后代患病的风险。
对于肝豆状核变性的患者及其家属而言，了解并遵循适宜的生活方式和饮食习惯至关重要。同时，定期监测血清铜蓝蛋白水平以及进行必要的神经心理评估也是确保母婴安全的关键措施。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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