卵圆孔未闭是先天性的心脏结构异常，通常在胎儿时期形成，与胚胎期心脏发育过程中的缺陷有关。
卵圆孔未闭是指出生后连接左右心房的通道未能完全闭合，正常情况下该通道会逐渐闭合，但部分个体可能由于发育异常而未能完全闭合。这种先天性的心脏结构异常与胚胎期心脏发育过程中的缺陷有关，因此卵圆孔未闭是先天性的。
如果成年后仍存在持续的呼吸困难、晕厥或不明原因的脑卒中等症状，应考虑是否存在其他潜在的心血管疾病，如冠状动脉粥样硬化性心脏病等。
对于确诊为卵圆孔未闭的患者，建议定期进行心脏超声检查以监测病情变化，并遵循医生的建议进行治疗。同时，避免剧烈运动和高空活动，以减少发生气栓的风险。
卵圆孔未闭是指出生后连接左右心房的通道未能完全闭合，正常情况下该通道会逐渐闭合，但部分个体可能由于发育异常而未能完全闭合。这种先天性的心脏结构异常与胚胎期心脏发育过程中的缺陷有关，因此卵圆孔未闭是先天性的。
如果成年后仍存在持续的呼吸困难、晕厥或不明原因的脑卒中等症状，应考虑是否存在其他潜在的心血管疾病，如冠状动脉粥样硬化性心脏病等。
对于确诊为卵圆孔未闭的患者，建议定期进行心脏超声检查以监测病情变化，并遵循医生的建议进行治疗。同时，避免剧烈运动和高空活动，以减少发生气栓的风险。
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