遗传性补体缺陷病会遗传，因为该疾病是由基因突变引起的。
遗传性补体缺陷病属于常染色体隐性遗传病，是由于补体成分的编码基因发生突变，导致补体蛋白合成减少或功能障碍，使补体系统的完整性受到破坏，失去正常的免疫调节作用，从而引起的一系列临床表现。
除了常见的遗传性补体缺陷病外，还有罕见的获得性补体缺陷病，其可能与自身免疫性疾病、感染等有关。这些疾病的遗传风险因人而异，需结合家族史和其他实验室检查结果进行评估。
在考虑遗传性补体缺陷病的遗传风险时，应建议患者进行详细的家族调查，并推荐进行基因检测以确定携带者状态。同时，应注意避免潜在的触发因素，如日晒，以降低紫外线诱发皮肤病变的风险。
遗传性补体缺陷病属于常染色体隐性遗传病，是由于补体成分的编码基因发生突变，导致补体蛋白合成减少或功能障碍，使补体系统的完整性受到破坏，失去正常的免疫调节作用，从而引起的一系列临床表现。
除了常见的遗传性补体缺陷病外，还有罕见的获得性补体缺陷病，其可能与自身免疫性疾病、感染等有关。这些疾病的遗传风险因人而异，需结合家族史和其他实验室检查结果进行评估。
在考虑遗传性补体缺陷病的遗传风险时，应建议患者进行详细的家族调查，并推荐进行基因检测以确定携带者状态。同时，应注意避免潜在的触发因素，如日晒，以降低紫外线诱发皮肤病变的风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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