遗传性补体缺陷病是遗传病，因为该疾病由基因突变引起，涉及补体系统的多个成分。
遗传性补体缺陷病是因为补体相关基因突变导致补体蛋白表达异常或功能障碍，进而影响机体的免疫防御功能，使个体对感染的易感性增加。这种疾病通常通过家族遗传，具有一定的遗传规律，因此属于遗传病范畴。
除了遗传性补体缺陷病外，还有可能与自身免疫性疾病、慢性感染等非遗传因素有关。这些疾病也可能导致补体水平降低或活性下降，但其病因与遗传关系不大。
在临床上，如果怀疑有遗传性补体缺陷病，应尽早进行基因检测以确定致病变异，并采取适当的预防措施。对于存在补体异常的人群，定期监测补体水平以及接受疫苗接种都是必要的。
遗传性补体缺陷病是因为补体相关基因突变导致补体蛋白表达异常或功能障碍，进而影响机体的免疫防御功能，使个体对感染的易感性增加。这种疾病通常通过家族遗传，具有一定的遗传规律，因此属于遗传病范畴。
除了遗传性补体缺陷病外，还有可能与自身免疫性疾病、慢性感染等非遗传因素有关。这些疾病也可能导致补体水平降低或活性下降，但其病因与遗传关系不大。
在临床上，如果怀疑有遗传性补体缺陷病，应尽早进行基因检测以确定致病变异，并采取适当的预防措施。对于存在补体异常的人群，定期监测补体水平以及接受疫苗接种都是必要的。
北京大学第三医院
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