克拉伯病是一种遗传性溶酶体贮积病，是由于基因突变导致溶酶体内酸性水解酶缺乏或者活性降低，造成一系列的临床表现。
克拉伯病是由于编码溶酶体相关蛋白的基因突变，导致溶酶体内酸性水解酶缺乏或者活性降低，造成一系列的临床表现，如肝脾肿大、骨骼发育不良、面容改变、智力低下等。其中骨骼发育不良表现为身材矮小、颅面部畸形、脊柱畸形等，而眼部异常可表现为白内障、视网膜变性等。另外，还会出现心脏病变，如心脏肥大、心肌病等，以及肺部病变，如肺气肿、肺功能不全等。如果出现上述症状，患者需要及时去医院就诊，并在医生的指导下进行酶替代治疗、造血干细胞移植治疗等。
在日常生活中，患者要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜。同时也要注意饮食健康，多吃一些营养物质丰富的食物，少吃辛辣刺激油腻的食物。同时还要保持良好的心态，避免情绪过于激动，以免影响病情的恢复。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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