特发性肺纤维化的预期寿命因个体差异而异，从数年到超过10年不等。
特发性肺纤维化的预后因人而异，通常取决于疾病的严重程度、进展速度以及是否及时治疗。早期诊断和治疗可以延缓病情进展，提高生存率。对于一些患者，病情可能稳定或缓慢进展，预期寿命可能超过10年；而对于另一些患者，病情可能迅速恶化，预期寿命可能只有数年。定期随访和专业医疗管理对预后至关重要。特发性肺纤维化的进展速度因人而异，部分患者可能病情稳定，如每年FEV1下降小于10%，但另一部分患者的病情可能快速进展，导致呼吸衰竭。例如，有研究发现，约25%的特发性肺纤维化患者在确诊后的3年内出现明显的肺功能下降。这主要是由于特发性肺纤维化是一种慢性进行性疾病，其病理过程包括肺泡结构破坏、成纤维细胞增生和胶原沉积，这些过程会导致肺组织逐渐丧失功能。
建议定期进行肺功能检查和影像学评估，以监测病情变化并及时调整治疗方案。
特发性肺纤维化的预后因人而异，通常取决于疾病的严重程度、进展速度以及是否及时治疗。早期诊断和治疗可以延缓病情进展，提高生存率。对于一些患者，病情可能稳定或缓慢进展，预期寿命可能超过10年；而对于另一些患者，病情可能迅速恶化，预期寿命可能只有数年。定期随访和专业医疗管理对预后至关重要。特发性肺纤维化的进展速度因人而异，部分患者可能病情稳定，如每年FEV1下降小于10%，但另一部分患者的病情可能快速进展，导致呼吸衰竭。例如，有研究发现，约25%的特发性肺纤维化患者在确诊后的3年内出现明显的肺功能下降。这主要是由于特发性肺纤维化是一种慢性进行性疾病，其病理过程包括肺泡结构破坏、成纤维细胞增生和胶原沉积，这些过程会导致肺组织逐渐丧失功能。
建议定期进行肺功能检查和影像学评估，以监测病情变化并及时调整治疗方案。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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