小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏是由常染色体隐性遗传引起的疾病。
小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏是一种常染色体隐性遗传病，由于父母双方均携带致病变异基因，导致患儿免疫系统发育不全，表现为严重的联合免疫缺陷。这种疾病通常通过家族史来诊断，并且需要及时的医疗干预以预防并发症。
如果父母一方或双方有明显的免疫功能异常，或者存在不明原因的反复感染、自身免疫性疾病等，也有可能增加孩子患上小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏的风险。
建议定期进行家族健康评估，尤其是对于有家族史的家庭成员。同时，避免近亲结婚，以减少患病风险。若怀疑孩子患有此疾病，应尽快咨询专业医生，进行基因检测和其必要的检查，以便早期诊断和治疗。
小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏是一种常染色体隐性遗传病，由于父母双方均携带致病变异基因，导致患儿免疫系统发育不全，表现为严重的联合免疫缺陷。这种疾病通常通过家族史来诊断，并且需要及时的医疗干预以预防并发症。
如果父母一方或双方有明显的免疫功能异常，或者存在不明原因的反复感染、自身免疫性疾病等，也有可能增加孩子患上小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏的风险。
建议定期进行家族健康评估，尤其是对于有家族史的家庭成员。同时，避免近亲结婚，以减少患病风险。若怀疑孩子患有此疾病，应尽快咨询专业医生，进行基因检测和其必要的检查，以便早期诊断和治疗。
北京大学第三医院
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首都医科大学附属北京儿童医院
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