毛细血管扩张性共济失调症不能被彻底治愈。
此疾病是常染色体显性遗传导致的基因突变所致，涉及小脑中的微血管结构和功能，因此不存在针对病因的治愈手段。尽管如此，早期识别和管理有助于缓解症状并提高生活质量。
患者还可表现为不同程度的运动协调障碍、眼球震颤等症状。该病通常无法根治，但可通过药物治疗或手术的方式改善病情。
由于毛细血管扩张性共济失调症为遗传性疾病，目前无有效治疗方法，因此建议患者定期体检，监测病情变化，早发现、早干预。
此疾病是常染色体显性遗传导致的基因突变所致，涉及小脑中的微血管结构和功能，因此不存在针对病因的治愈手段。尽管如此，早期识别和管理有助于缓解症状并提高生活质量。
患者还可表现为不同程度的运动协调障碍、眼球震颤等症状。该病通常无法根治，但可通过药物治疗或手术的方式改善病情。
由于毛细血管扩张性共济失调症为遗传性疾病，目前无有效治疗方法，因此建议患者定期体检，监测病情变化，早发现、早干预。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
