小儿慢性肉芽肿病不易治愈。
该疾病为遗传性疾病，由于NADPH氧化酶复合物中关键基因突变导致该酶活性缺陷，使中性粒细胞和单核细胞杀菌功能障碍，无法有效清除细菌感染，导致慢性炎症反应和组织损伤，因此治疗难度较大。虽然早期诊断和适当的抗生素治疗可以控制病情，提高生活质量，但需长期随访以监测病情变化。
在某些个案中，若患者免疫系统对特定抗原产生过度反应，可能导致慢性肉芽肿病的发生。此时，虽然存在一定的自愈可能，但仍需要密切观察和适当医疗干预以防止并发症发生。
面对小儿慢性肉芽肿病，家长应密切关注孩子症状变化，定期复查，同时关注孩子的营养均衡，避免接触已知过敏源，以减少病情反复的风险。
该疾病为遗传性疾病，由于NADPH氧化酶复合物中关键基因突变导致该酶活性缺陷，使中性粒细胞和单核细胞杀菌功能障碍，无法有效清除细菌感染，导致慢性炎症反应和组织损伤，因此治疗难度较大。虽然早期诊断和适当的抗生素治疗可以控制病情，提高生活质量，但需长期随访以监测病情变化。
在某些个案中，若患者免疫系统对特定抗原产生过度反应，可能导致慢性肉芽肿病的发生。此时，虽然存在一定的自愈可能，但仍需要密切观察和适当医疗干预以防止并发症发生。
面对小儿慢性肉芽肿病，家长应密切关注孩子症状变化，定期复查，同时关注孩子的营养均衡，避免接触已知过敏源，以减少病情反复的风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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