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什么是多基因遗传病

沈利萍 妇产科 主治医师
中山大学附属第一医院 三级甲等
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多基因遗传病是指由多个基因或基因组合引起的疾病,通常是指父母双方或一方患有该疾病,子女患病的概率会高于正常人。

多基因遗传病是指由于基因突变或基因组合改变引起的一类疾病,通常是指父母双方或一方患有该疾病,子女患病的概率会高于正常人。多基因遗传病的发生与遗传因素有一定的关系,如果父母双方或一方患有多基因遗传病,子女患病的概率通常会高于正常人。如果父母双方或一方患有多基因遗传病,子女患病的概率通常也会高于正常人。

多基因遗传病一般具有明显的家族聚集性,如果在怀孕期间,孕妇的年龄比较大,受到环境因素影响,可能会导致多基因遗传病的发生概率增加。此外,如果在胎儿时期,孕妇接触了有毒有害物质,也可能会导致胎儿出现多基因遗传病。

如果夫妻双方或一方患有多基因遗传病,建议及时前往医院的遗传科就诊,并遵医嘱进行基因检测、遗传咨询、产前诊断等检查,以明确具体情况。

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2023-09-24 浏览100
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