毛细血管扩张性共济失调综合征是常染色体显性遗传病，通常是由父母传给子女的。
毛细血管扩张性共济失调综合征的遗传模式为常染色体显性遗传，涉及特定的基因突变。当父母一方是突变基因携带者时，有50%的概率将此突变基因传给子女，从而导致该疾病的遗传。
此外，由于个体发育过程中可能出现的偶然变异或后天因素的影响，极少数情况下也可能出现类似症状但并非由家族遗传引起。
虽然该疾病具有一定的遗传风险，建议患者定期进行神经系统检查以及视力、听力评估，以监测病情变化，并采取适当的干预措施。
毛细血管扩张性共济失调综合征的遗传模式为常染色体显性遗传，涉及特定的基因突变。当父母一方是突变基因携带者时，有50%的概率将此突变基因传给子女，从而导致该疾病的遗传。
此外，由于个体发育过程中可能出现的偶然变异或后天因素的影响，极少数情况下也可能出现类似症状但并非由家族遗传引起。
虽然该疾病具有一定的遗传风险，建议患者定期进行神经系统检查以及视力、听力评估，以监测病情变化，并采取适当的干预措施。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
