先天性胫骨缺如存在一定的遗传风险。
先天性胫骨缺如是胚胎发育过程中出现异常所致，其发病机制涉及多种基因突变，这些基因突变可能导致骨骼发育不全。由于某些与骨骼发育相关的基因位于常染色体上，所以该疾病具有一定的遗传概率。
但并非所有先天性胫骨缺如都是由遗传因素引起的，还可能是环境影响、外伤等原因导致的。
先天性胫骨缺如患者应定期监测患处肿胀、疼痛等不适症状的变化情况，并遵医嘱接受适当的康复训练，以促进肢体功能恢复。
先天性胫骨缺如是胚胎发育过程中出现异常所致，其发病机制涉及多种基因突变，这些基因突变可能导致骨骼发育不全。由于某些与骨骼发育相关的基因位于常染色体上，所以该疾病具有一定的遗传概率。
但并非所有先天性胫骨缺如都是由遗传因素引起的，还可能是环境影响、外伤等原因导致的。
先天性胫骨缺如患者应定期监测患处肿胀、疼痛等不适症状的变化情况，并遵医嘱接受适当的康复训练，以促进肢体功能恢复。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
