假性血管性血友病不会遗传给后代，因为其主要是由获得性因素引起的。
假性血管性血友病是因为体内的抗原-抗体复合物沉积在内皮细胞表面，导致vWF释放入血而出现类似血管性血友病的症状，但该疾病并不涉及遗传物质的传递，因此不具备遗传性。
虽然假性血管性血友病不具有遗传性，但如果患者有家族史，则可能增加患真性血管性血友病的风险。真性血管性血友病是由于FVIII或FIX基因突变导致凝血因子缺乏所致，属于X染色体连锁隐性遗传性疾病。
需要注意的是，在诊断假性血管性血友病时，应排除潜在的遗传性出血障碍，以免误诊或漏诊。同时，对于该疾病的治疗和管理也需遵循专业医生指导，以减少出血风险。
假性血管性血友病是因为体内的抗原-抗体复合物沉积在内皮细胞表面，导致vWF释放入血而出现类似血管性血友病的症状，但该疾病并不涉及遗传物质的传递，因此不具备遗传性。
虽然假性血管性血友病不具有遗传性，但如果患者有家族史，则可能增加患真性血管性血友病的风险。真性血管性血友病是由于FVIII或FIX基因突变导致凝血因子缺乏所致，属于X染色体连锁隐性遗传性疾病。
需要注意的是，在诊断假性血管性血友病时，应排除潜在的遗传性出血障碍，以免误诊或漏诊。同时，对于该疾病的治疗和管理也需遵循专业医生指导，以减少出血风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
醋酸去氨加压素片
氨甲环酸片
醋酸去氨加压素注射液
